Skip to main content

Posts

Showing posts from May, 2022

ЛОГОПЕДСКО-ДЕФЕКТОЛОШКО-ПСИХОЛОШКИ КОНГРЕС 2022

На 9ти и 10ти април оваа година се одржа ЛОГОПЕДСКО - ДЕФЕКТОЛОШКО - ПСИХОЛОШКИ КОНГРЕС 2022. Предавачи на конгресот беа: - проф.д-р. Горан Ајдински, доктор по дефектолошки науки; - проф.д-р. Ана Фрицханд, доктор по психолошки науки; - м-р. д-р.спец. Олга Јотовска, педијатар; - м-р. Тина Васков, невропсихолог; - м-р. Фики Гаспар, м-р. по педагошка психологија; - м-р.спец. Бојан Богдановски, клинички логопед - специјалист, м-р. по С.Е.Р. од областа на интелектуалната попреченост и аутизам. Еден од предавачите бев и јас, каде имав излагање на темите: Задоцнет говорно-јазичен развој; Приказ на третман на пациент во живо; Афазија. Благодарност до м-р. Фики Гаспар и ГАСПАР центарот кои ја овозможија реализацијата на овој проект. Благодарност до сите 80 учесници кои го следеа настанот во живо и преку платформата Zoom. Благодарност до Телевизија Сонце, кои медиумски го испратија настанот. А можеби и најголемата Благодарност е до милото детенце Никола и неговото семејство кои прифатија да бид...

Нарушувања на говорот и јазикот кај лица со аутизам

  Аутизмот претставува первазивно развојно нарушување кое се дефинира со постоење на абнормален или оштетен развој што се манифестира пред третата година од животот со карактеристичен облик на патолошко функционирање во сите три области на социјалните интеракции, во комуникациите и со повторувачко однесување. Аутизмот претставува первазивно развојно нарушување кое во денешницата се почесто се среќава и влева страв кај родителите. Поради тоа, потребата јавно да се говори за аутизмот е повеќе од очигледна. Причини за појава на аутизмот Аутизмот нема една единствена позната причина поради која тој се јавува. Можат да се појават повеќе причини кои не мораат да бидат исти кај сите деца. Во литературата, според голем број автори и голем број истражувања, како можни причинители за аутизам се наведуваат генетски состојби (зголемена преваленција на аутизам кај идентичните во однос на неидентичните близнаци, ретки генетски состојби како туберозна склероза и фрагилен Х хромозом...